AI Act sektorille Terveydenhuolto

Regolamento UE sull'Intelligenza Artificiale (EU-asetus 2024/1689). Tekoälyjärjestelmien sääntely EU:ssa riskiperusteisella lähestymistavalla. Vaiheittainen soveltaminen: kielletyt käytännöt 2.2.2025 alkaen, GPAI-velvoitteet 2.8.2025 alkaen, korkeariskiset järjestelmät 2.8.2026 alkaen

Seuraamukset
Enintään 35 000 000 EUR tai 7% liikevaihdosta (kielletyt käytännöt); 15 000 000 EUR tai 3% (muut velvoitteet); 7 500 000 EUR tai 1% (virheelliset tiedot). Pk-yritykset: suhteelliset enimmäismäärät
Toimivaltainen viranomainen
Tekoälyvirasto (EU-komissio) + kansallinen valvontaviranomainen
Oikeusperusta
EU-asetus 2024/1689
Määräaika
2. elokuuta 2026

Keskeiset vaatimukset

  • Pakollinen tekoälylukutaito asiaankuuluville työntekijöille (art. 4, voimaan 2.8.2025)
  • Kielto manipuloiville tekoälykäytännöille, sosiaaliselle pisteyttämiselle, massabiometriselle valvonnalle (art. 5, voimaan 2.2.2025)
  • Tekoälyjärjestelmien riskiluokittelu: hyväksymätön, korkea, rajallinen, minimaalinen (art. 6)
  • Pakollinen vaatimustenmukaisuuden arviointi korkeariskisille tekoälyjärjestelmille (art. 43)
  • Avoimuusvelvoitteet: tiedota käyttäjiä tekoälyn kanssa vuorovaikuttaessa, merkitse deepfaket (art. 50)
  • Pakollinen ihmisvalvonta ja ohittamismahdollisuus korkeariskisille järjestelmille (art. 14)
  • Tekninen dokumentaatio, lokikirjaus, rekisteröinti EU-tietokantaan (art. 11–12, art. 49)
  • Vakavien poikkeamien raportointi valvontaviranomaisille (art. 73)

Oppaat ja syventävät analyysit

Tarkista AI Act-vaatimustenmukaisuus

Selvitä muutamassa minuutissa yrityksesi vaatimustenmukaisuustaso sektorilla terveydenhuolto suhteessa AI Act-asetukseen ja saa henkilökohtainen toimintasuunnitelma.

Aloita ilmainen arviointi

Auditoi verkkosivustosi automaattisesti

Skannaa julkinen sivustosi GDPR-evästebannerin, esteettömyyden (WCAG 2.1 AA), oikeudellisen läpinäkyvyyden ja turvallisuusotsikoiden osalta — AI luo valmiit korjaukset ja PDF-raportin.

Tutustu Verkkosivuston vaatimustenmukaisuusauditointiin